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Degeneracy between warm and coupled cold dark matter: A clarifying note
Wei et al [PRD 88, 043510 (2013)] have proposed the existence of a
cosmological degeneracy between warm dark matter (WDM), modified gravity and
coupled cold dark matter (CDM) cosmologies at both the background expansion and
the growth of density perturbation levels, i.e., corresponding cosmological
data would not be able to differentiate such scenarios. Here, we will focus on
the specific indistinguishability between a warm dark matter plus cosmological
constant () and coupled scalar field-CDM scenarios. Although the
statement of Wei et al is true for very specific conditions we present a more
complete discussion on this issue and show in more detail that these models are
indeed distinguishable. We show that the degeneracy breaks down since coupled
models leave a specific signature in the redshift space distortion data which
is absent in the uncoupled warm dark matter cosmologies. Furthermore, we
complement our claim by providing the reasons which suggest that even at
nonlinear level a breaking of such apparent equivalence is also expected.Comment: 6 pages, 1 Figure; revised version, section IV extended and enriched
with further discussion, title altered, typos corrected and new references
added. Version published in PR
Optimization of neutrino fluxes for future long baseline neutrino oscillation experiments
AbstractOne of the main goals of the Long Baseline Neutrino Oscillation experiment (LBNO) experiment is to study the L/E behaviour of the electron neutrino appearance probability in order to determine the unknown phase δCP. In the standard neutrino 3-flavour mixing paradigm, this parameter encapsulates a possibility of a CP violation in the lepton sector that in turn could help explain the matter-antimatter asymmetry in the universe. In LBNO, the measurement of δCP would rely on the observation of the electron appearance probability in a broad energy range covering the 1st and 2nd maxima of the oscillation probability. An optimization of the energy spectrum of the neutrino beam is necessary to find the best coverage of the neutrino energies of interest. This in general is a complex task that requires exploring a large parameter space describing hadron target and beamline focusing elements. In this paper we will present a numerical approach of finding a solution to this difficult optimization problem often encountered in design of modern neutrino beamlines and we will show the improved LBNO sensitivity to the presence of the leptonic CP violation attained after the neutrino beam optimization
Optimization of neutrino fluxes for future long baseline neutrino oscillation experiments
One of the main goals of the Long Baseline Neutrino Oscillation experiment
(LBNO) experiment is to study the L/E behaviour of the electron neutrino
appearance probability in order to determine the unknown phase .
In the standard neutrino 3-flavour mixing paradigm, this parameter encapsulates
a possibility of a CP violation in the lepton sector that in turn could help
explain the matter-antimatter asymmetry in the universe. In LBNO, the
measurement of would rely on the observation of the electron
appearance probability in a broad energy range covering the 1 and
2 maxima of the oscillation probability. An optimization of the energy
spectrum of the neutrino beam is necessary to find the best coverage of the
neutrino energies of interest. This in general is a complex task that requires
exploring a large parameter space describing hadron target and beamline
focusing elements. In this paper we will present a numerical approach of
finding a solution to this difficult optimization problem often encountered in
design of modern neutrino beamlines and we will show the improved LBNO
sensitivity to the presence of the leptonic CP violation attained after the
neutrino beam optimization
PREVALÊNCIA DE HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA E FATORES ASSOCIADOS NO ESTUDO LONGITUDINAL DE SAÚDE DO ADULTO (ELSA-BRASIL)
A Hipotensão Ortostática (HO) é uma redução sustentada da pressão arterial após a
adoção da ortostase causada por falha nos mecanismos compensatórios da redução
do retorno venoso. Em estudos de populações representativas da população geral a
HO tem sido associada a comorbidades cardiovasculares, como doença
coronariana, fibrilação atrial, hipertensão, insuficiência cardíaca, Acidente Vascular
Cerebral (AVC), rigidez arterial, doença renal crônica, além de um estado geral de
saúde debilitado e mortalidade. Apesar das associações expostas a HO tem sido
frequentemente negligenciada na prática clínica e há poucos estudos
epidemiológicos sobre o seu dimensionamento, sendo inexistentes estudos na
população brasileira. Esta tese tem como objetivo estimar a prevalência de HO e
seus fatores associados entre os participantes da coorte brasileira Estudo
Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA-Brasil). Utilizaram-se os dados coletados
na linha de base referentes aos 14.833 participantes (ambos os sexos, 35-74 anos)
do ELSA que possuíam dados completos da manobra postural. A manobra postural
foi realizada após repouso de 20 minutos na posição supina por adoção ativa da
postura ereta. A Pressão Arterial (PA) foi medida em supino e aos 2, 3 e 5 minutos
de ortostase. A HO foi definida por queda ≥20 mmHg na PA sistólica e/ou queda ≥10
mmHg na PA diastólica aos 3 minutos de ortostase. A distribuição da variação da PA
após a manobra postural foi determinada em uma subamostra (N= 8.011) após
exclusão de participantes com morbidade cardiovascular e diabetes. Os fatores
associados foram verificados por meio de um estudo transversal. As covariáveis
analisadas foram sexo, faixa etária, raça/cor, escolaridade, estado nutricional,
circunferência da cintura, alteração no índice tornozelo braquial, velocidade de onda
de pulso, doença cardíaca, Infarto Agudo do Miocárdio (IAM)/revascularização, AVC,
diabetes, hipertensão, uso de anti-hipertensivo, PA casual sistólica e diastólica,
colesterol, triglicérides, sorologia para Chagas, presença de sintomas no teste
postural e variação da frequência cardíaca. A prevalência de HO encontrada foi de
2,0% (IC95%: 1,8-2,3), semelhante entre os sexos, com frequência crescente com a
idade (1,2% na idade <45 anos e 3,4% nos com mais de 65 anos). Se o critério for
queda pressórica em qualquer medida da PA, a prevalência se eleva para 4,3%
(IC95%: 4,0-4,7). Em presença de HO houve relato de sintomas (tontura, alterações
visuais, náuseas, etc.) em 19,7% (IC95%: 15,6-24,6) e em apenas 1,4% (IC95%: 1,2-
1,6) nos participantes sem HO. Os escores-Z -2 das variações da pressão antes e
após a manobra postural na subamostra foram de -14,1 mmHg na PA sistólica e -5,4
mmHg na PA diastólica. A HO foi significativamente associada à maior faixa etária,
OR: 1,83 (IC95%:1,14-2,95); alteração no índice tornozelo braquial, OR: 2,8 (IC95%:
1,13-6,88), IAM/revascularização, OR: 1,70 (IC95%: 1,01-2,87); relato de doença
cardíaca, OR: 3,03 (IC95%: 1,71-5,36); aumento da PA sistólica, OR: 1,012 (IC95%:
1,006-1,019); sorologia positiva para Chagas, OR: 2,29 (IC95%: 1,23-4,27) e relato de
sintomas na mudança postural, OR: 20,81 (IC95%: 14,81-29,24). A prevalência de HO
varia substancialmente dependendo do momento de aferição da pressão. Os pontos
de corte atuais adotados podem subestimar a real ocorrência de HO na população.
A presença de HO pode ser de grande utilidade como alerta de potencial
comprometimento cardiovascular, e, portanto uma ferramenta de rastreamento e
prevenção
Systemically Administered Ligands of Toll-Like Receptor 2, -4, and -9 Induce Distinct Inflammatory Responses in the Murine Lung
Objective. To determine whether systemically administered TLR ligands differentially modulate pulmonary inflammation.
Methods. Equipotent doses of LPS (20 mg/kg), CpG-ODN (1668-thioat 1 nmol/g), or LTA (15 mg/kg) were determined via TNF activity assay. C57BL/6 mice were challenged intraperitoneally. Pulmonary NFκB activation (2 h) and gene expression/activity of key inflammatory mediators (4 h) were monitored.
Results. All TLR ligands induced NFκB. LPS increased the expression of TLR2, 6, and the cytokines IL-1αβ, TNF-α, IL-6, and IL-12p35/p40, CpG-ODN raised TLR6, TNF-α, and IL12p40. LTA had no effect. Additionally, LPS increased the chemokines MIP-1α/β, MIP-2, TCA-3, eotaxin, and IP-10, while CpG-ODN and LTA did not. Myeloperoxidase activity was highest after LPS stimulation. MMP1, 3, 8, and 9 were upregulated by LPS, MMP2, 8 by CpG-ODN and MMP2 and 9 by LTA. TIMPs were induced only by LPS. MMP-2/-9 induction correlated with their zymographic activities. Conclusion. Pulmonary susceptibility to systemic inflammation was highest after LPS, intermediate after CpG-ODN, and lowest after LTA challenge
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